• info@retkebolesti.com
  • English English
    Serbian Serbian English English Macedonian Macedonian
    Admin Login
Baza Retkih Bolesti
  • Home
  • About us
    Our team Associations Ask lawyer Magazin WORD FOR LIFE History
  • Rare diseases
  • Academy 2021
    Signup for Academy 2021 Biographies of lecturers
  • Podcast
    Psychological Help Conference / Webinars
  • Forum
  • News
  • Contact
  • Language
    • English Serbian
    • English English
    • English Macedonian

Last news

  • Homepage
  • News

ORPHA kodovi retkih bolesti

Video govori o ORPHA kodovima i pojašnjava kako bi njihova implementacija u zdravstvenim bazama podataka doprinela vidljivosti retkih bolesti. [...]

2021-12-27 10:16:51 By Ana Jokić News Read more

Rezolucija - vidljivost za preko 300 miliona osoba koje žive sa retkom bolešću

Generalna skupština UN zvanično je usvojila Rezoluciju UN o rešavanju izazova osoba koje žive sa retkom bolešću i njihovih porodica. [...]

2021-12-17 14:18:57 By Ana Jokić News Read more

Korak u pravom smeru - USVAJANJE REZOLUCIJE

[...]

2021-12-14 13:33:37 By Ana Jokić News Read more

CRO Akademija dodelila je Bojani Mirosavljević nagradu za unapređenje kliničkih istraživanja u regionu

[...]

2021-12-10 12:31:28 By Ana Jokić News Read more

Novi istraživački projekat EU “Screen4Care”: Ubrzavanje dijagnoze za pacijente sa retkim bolestima putem genetskog skrininga novorođenčadi i novih tehnologija

[...]

2021-11-03 11:41:43 By Ana Jokić News Read more

Kontinuirana medicinska edukacija “Dijagnostika i lečenje retkih bolesti”

U petak 15. oktobra 2021. godine, sa početkom u 18 časova, na portalu Baza retkih bolesti organizujemo kontinuiranu medicinsku edukaciju, namenjenu lekarima, farmaceutima i biohemičarima: „Dijagnostika i lečenje retkih bolesti“. [...]

2021-10-04 08:49:33 By Ana Pataki News Read more

Septembar - mesec širenja svesti o važnosti skrininga novorođenčadi

Septembar je mesec tokom kojeg se širom sveta aktivno komunicira i podiže svest o važnosti neonatalnog skrininga. [...]

2021-09-22 09:27:27 By Ana Jokić News Read more

EURORDIS kampanja za bolju budućnost obolelih od retkih bolesti u Evropi

U Evropi živi 30 miliona osoba obolelih od retke bolesti. Svaki pacijent koji ima dijagnozu retke bolesti predstavlja dovoljno jak motiv i razlog da Evropa pripremi plan delovanja protiv retkih bolesti u ime svih osoba do 2030. godine. [...]

2021-07-22 08:05:38 By Ana Pataki News Read more

Međunarodni dan fenilketonurije - 28. jun

U znak zahvalnosti, porodice obolelih od fenilketonurije i udruženja širom sveta slave rođendan Roberta Gatrija i Horsta Bikela, kao Međunarodni dan fenilketonurije. [...]

2021-06-28 10:00:55 By Ana Pataki News Read more

Druga KME "Dijagnostika i lečenje retkih bolesti u Republici Srbiji"

U okviru edukacije planirane za 15. jun 2021. godine će biti predstavljeni načini i procedure za dijagnostiku i lečenje retkih bolesti u Srbiji i inostranstvu. [...]

2021-06-01 08:02:41 By Ana Pataki News Read more
  • ‹
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • ›
Sign up for information on rare diseases, therapies and news.

NEWSLETTER SUBSCRIBE

terms and condidtions
Newsletter subscribe successful

Pitaj advokata - pro bono pravna pomoć

Baza retkih bolesti Udruženje Život - Nosilac projekta

The database of rare diseases is a source of information for doctors, patients and their family members. All information is for informational purposes only and does not constitute medical advice or prescribing therapy. For medical advice, diagnosis and prescribing therapy, it is necessary to consult a doctor. Read more >>>

Terms of use | Politika privatnosti | Contact | Admin Login

Rare disease database. © 2020. All rights reserved.