Polymyositis

Retka idiopatska inflamatorna miopatija (IIM) se istorijski karakteriše simetričnom slabostima proksimalnih mišića, povišenim nivoima mišićnih enzima (kreatin kinaza), miopatskim promenama na elektromiografiji, i biopsijom mišića koja otkriva endomijalnu infiltraciju uglavnom sastavljenu od makrofaga i limfocita. Karakteristike su nespecifične, što zahteva diferencijaciju ove bolesti od sličnih stanja sa specifičnim kliničkim, imunološkim i histološkim karakteristikama, kao što su dermatomiozitis, imunološki posredovana nekrotizirajuća miopatija, sindrom antisintetaze, miozitis inkluzivnih tela i miozitis povezan sa drugim bolestima vezivnog tkiva.