47,XYY sindrom

Definicija

Retka aneuploidija polnih hromozoma gde muškarci dobijaju dodatni Y hromozom, koji se klinički karakteriše visokim rastom vidljivim od detinjstva, makrocefalijom, određenim crtama lica (blagi hipertelorizam, nisko postavljene uši, blago ravna malar regija), kašnjenjem govora i povećanim rizikom od socijalne i emocionalne poteškoća, hiperaktivni poremećaj deficita pažnje i poremećaj autističnog spektra.

Pretraga

Pun naziv

Kratki naziv

Sinonimi

Dupli Y sindrom, XYY sindrom, Y disomija

Orpha broj

8

Kategorija

Podkategorija

Naziv na stranom jeziku

Prevalenca

Nasleđivanje

Period početka bolesti

ICD 10

OMIM

UMLS

GARD

MEDDRA

Tekstualni opis
Etiologija
Prognoza
Diferencijalna dijagnoza
Tretman
Dijagnostičke metode
Antenatalna dijagnoza
Epidemiologija
Genetsko savetovanje
Terapija
Klinička istraživanja