Ренална тубулопатија – енцефалопатија – синдром на застој на црн дроб

Definicija

Ренална тубулопатија - енцефалопатија - синдром на застој на црн дроб, опишува спектар на фенотипи со манифестации слични, но поблаги од оние кои се гледаат во ГРАЦИЛЕ синдром и може да се поврзе со енцефалопатија и психијатриски пореметувања.

Пребарување

Pun naziv

Ренална тубулопатија - енцефалопатија - синдром на застој на црн дроб

Kratki naziv

---

Sinonimi

---

Orpha broj

254902

Kategorija

Podkategorija

Naziv na stranom jeziku

---

Prevalenca

---

Nasleđivanje

Автосомно рецесивно

Period početka bolesti

---

ICD 10

E88.8

OMIM

124000

UMLS

---

GARD

---

MEDDRA

---
Tekstualni opis
Симптомите на болеста се варијабилни. Најчесто се јавуваат повеќето од карактеристиките на ГРАЦИЛЕ синдром (ограничен раст на фетусот, проксимална тубулопатија и хепатопатија, како и лактатна ацидоза), но се помалку тешки. Опишани се и знаци на нарушување во метаболизмот на железо, како зголемени серумски нивоа на феритин, но не е јасно дали има сериозно преоптоварување со железо на црниот дроб. Поголемиот дел од новороденчињата умираат во неонатален период. Оние кои преживуваат имаат енцефалопатија и психијатриски пореметувања.
Etiologija
Оваа болест е последица на различни мутаии во BCS1L генот (2q35) кој енкодира протеин суштински за составување на комплекс 3 во митохондријалниот респираторен ланец.
Prognoza
bolest_prognoza
Diferencijalna dijagnoza
---
Tretman
---
Dijagnostičke metode
---
Antenatalna dijagnoza
---
Epidemiologija
Преваленцата не е позната. Неколку случаи се опишани во Турција, Шпанија, Нов Зеланд и Австралија.
Genetsko savetovanje
Овој синдром се наследува автосомно рецесивно и можно е генетско советување.
Terapija
---
Klinička istraživanja
---