Синдром на хиперурикемија-анемија-ренална инсуфиенција
Definicija
Семејна јувенилна хиперурикемична нефропатија тип 2 е ретка автосомно доминантна наследна болест на детство, која се карактеризира со хипопролиферативна анемија, хиперурикемија и бавно прогресирачко затајување на бубрег заради дисрегулација на ренин-ангиотенсин системот (РАС).
Пребарување
Pun naziv
Синдром на хиперурикемија-анемија-ренална инсуфиенција
Kratki naziv
---
Sinonimi
Семејна јувенилна хиперурикемична нефропатија тип 2 ФЈХН тип 2 РЕН-поврзана семејна јувенилна хиперурикемична нефропатија РЕН-поврзана бубрежна болест РЕН-поврзана ФЈХН
Orpha broj
217330
Kategorija
Podkategorija
Naziv na stranom jeziku
---
Prevalenca
---
Nasleđivanje
Автосомно доминантно
Period početka bolesti
---
ICD 10
---
OMIM
613092
UMLS
C2751310
GARD
---
MEDDRA
---
Tekstualni opis
---
Etiologija
---
Prognoza
bolest_prognoza
Diferencijalna dijagnoza
---
Tretman
---
Dijagnostičke metode
---
Antenatalna dijagnoza
---
Epidemiologija
---
Genetsko savetovanje
---
Terapija
---
Klinička istraživanja
---