Sindrom ihtioze-oralnih i digitalnih anomalija

Definicija

Sindrom ihtioze, oralnih i digitalnih anomalija obuhvata ihtiozu, atipično lice (male usne sa tankom gornjom i usečenom donjom usnom na sredini) i anomalije prstiju (suženi prsti bez nabora distalne fleksije i širok razmak između drugog i trećeg prsta). Zabeležen je kod brata i sestre rođenih od roditelja u prvom stepenu srodstva. Izgleda da se prenosi autozomno recesivnim putem.

Pretraga

Pun naziv

Sindrom ihtioze-oralnih i digitalnih anomalija

Kratki naziv

Sinonimi

Clayton Smith-Donnai sindrom

Orpha broj

2272

Kategorija

Podkategorija

Naziv na stranom jeziku

Prevalenca

Nasleđivanje

Autozomno recesivno

Period početka bolesti

ICD 10

OMIM

258840

UMLS

C1850268

GARD

2960

MEDDRA

Tekstualni opis
Etiologija
Prognoza
bolest_prognoza
Diferencijalna dijagnoza
Tretman
Dijagnostičke metode
Antenatalna dijagnoza
Epidemiologija
Genetsko savetovanje
Terapija
Klinička istraživanja