Muir-Torre sindrom

Definicija

Oblik nasleđenog nepolipoznog karcinoma debelog creva karakteriše se razvojem kožnih lojnih neoplazmi i bar jednim visceralnim malignitetom, najčešće karcinomom gastrointestinalnog trakta. Maligniteti su obično brojni, pojavljuju se u mlađem uzrastu, ali su obično niskog stepena i sa relativno niskom učestalošću metastaza. Tumori lojnih žlezda su često brojni, pri čemu su adenomi lojnih žlezda najučestaliji. Višestruki keratoakantomi, koji se obično nalaze na licu ili trupu, takođe su zabeleženi kao karakteristika. Tumori kože mogu prethoditi ili pratiti pojavu prvog unutrašnjeg maligniteta, koji obično obuhvata gastrointestinalni trakt, dojke ili genitourinarni sistem.

Pretraga

Pun naziv

Muir-Torre sindrom

Kratki naziv

Sinonimi

Multipla keratoakantoma, Muir-Torre tipa

Orpha broj

587

Kategorija

Podkategorija

Naziv na stranom jeziku

Prevalenca

Nepoznato

Nasleđivanje

Autozomno dominantno

Period početka bolesti

ICD 10

L72.8

OMIM

158320

UMLS

C1321489

GARD

6821

MEDDRA

10063042
Tekstualni opis
Etiologija
Prognoza
bolest_prognoza
Diferencijalna dijagnoza
Tretman
Dijagnostičke metode
Antenatalna dijagnoza
Epidemiologija
Genetsko savetovanje
Terapija
Klinička istraživanja