Sindrom ring hromozoma 22

Definicija

Sindrom prstenastog hromozoma 22 je autozomna anomalija koju karakterišu promenljive kliničke karakteristike, najčešće uključujući globalni zastoj u razvoju, hipotoniju, usporavanje rasta sa mikrocefalijom, intelektualnu onesposobljenost sa teškim kašnjenjem govora, napade ili abnormalni EEG, poremećaj autističnog spektra i druge karakteristike ponašanja.

Pretraga

Pun naziv

Kratki naziv

Sinonimi

r(22) sindrom, Prsten 22, Prstenasti hromozom 22

Orpha broj

1446

Kategorija

Podkategorija

Naziv na stranom jeziku

Prevalenca

Nasleđivanje

Period početka bolesti

ICD 10

OMIM

UMLS

GARD

MEDDRA

Tekstualni opis
Etiologija
Prognoza
Diferencijalna dijagnoza
Tretman
Dijagnostičke metode
Antenatalna dijagnoza
Epidemiologija
Genetsko savetovanje
Terapija
Klinička istraživanja