Kongenitalni sindrom Hornera

Kongenitalni Hornerov sindrom je redak neurološki poremećaj koji se odlikuje relativnom miozom zenice i blefaroptozom, vidljivim od rođenja, a nastaje zbog prekida okulosimpatičke inervacije na bilo kojem mestu duž puta nerva od hipotalamusa do očne duplje. Dodatni simptomi koji se često javljaju uključuju enoftalmus, anhidrozu lica, heterohromiju irisa, konjunktivnu kongestiju, prolaznu hipotoniju i/ili odloženu dilataciju zenice. Zabeležena je povezanost sa traumom pri rođenju, tumorima ili vaskularnim malformacijama.