Sindrom plus autozomno dominantne optičke atrofije

Definicija

Retka neurooftalmološka bolest povezuje tipičnu optičku atrofiju sa drugim ekstraokularnim manifestacijama poput senzorneuralne gluvoće, miopatije, hronične progresivne spoljašnje oftalmoplegije, ataksije i periferne neuropatije. Manje često, ovom stanju se pridružuju i druge manifestacije, kao što su spastična paraplegija ili bolesti slične multipli sklerozi.

Pretraga

Pun naziv

Kratki naziv

Sinonimi

DOA+, Sindrom optičke atrofije - gluvoće - polineuropatije - miopatije, Sindrom optičke atrofije-gubitka sluha-polineuropatije-miopatije

Orpha broj

1215

Kategorija

Podkategorija

Naziv na stranom jeziku

Prevalenca

Nasleđivanje

Period početka bolesti

ICD 10

OMIM

UMLS

GARD

MEDDRA

Tekstualni opis
Etiologija
Prognoza
Diferencijalna dijagnoza
Tretman
Dijagnostičke metode
Antenatalna dijagnoza
Epidemiologija
Genetsko savetovanje
Terapija
Klinička istraživanja