Ne-amiloidna monoklonska bolest odlaganja imunoglobulina

Retka sekundarna glomerularna bolest karakteriše se proteinurijom, disproteinemijama, nefrotskim sindromom i nodularnom glomerulopatijom koja može dovesti do bubrežne insuficijencije, bilo da postoje ili ne ekstrarenalne manifestacije. Biopsija bubrega otkriva tipične depozite monoklonalnih imunoglobulina koji ne pokazuju fibrilarnu strukturu i koji su negativni na bojenje Kongo crvenom. Prateći znaci i simptomi zavise od toga da li su zahvaćeni drugi organi poput jetre, srca, nervnih vlakana, gastrointestinalnog trakta ili kože.