Sindrom Mullerianskih derivata-limfangiektazija-polidaktilije

Definicija

Retka genetska bolest karakteriše se prisustvom derivata Milerovog kanala (rudimentarna materica, jajovodi i atretična vagina) i drugih genitalnih anomalija (kriptorhidizam, mikropenis) kod muških novorođenčadi, kao i crevnim i plućnim limfangiektazijama, hepatopatijom sa gubitkom proteina i enteropatijom sa gubitkom proteina. Takođe su opisani postaksijalna polidaktilija, facijalni dismorfizam (uključujući širok nosni most, lukovičast vrh nosa, dugu i istaknutu gornju usnu sa glatkim filtrumom, hipertrofične alveolarne grebene i blagu retrognatiju) i kratki udovi. Ovaj sindrom je obično fatalan u detinjstvu.

Pretraga

Pun naziv

Sindrom Mullerianskih derivata-limfangiektazija-polidaktilije

Kratki naziv

Sinonimi

Urioste sindrom

Orpha broj

1655

Kategorija

Podkategorija

Naziv na stranom jeziku

Prevalenca

NULL

Nasleđivanje

Nepoznato

Period početka bolesti

ICD 10

NULL

OMIM

235255

UMLS

NULL

GARD

NULL

MEDDRA

NULL
Tekstualni opis
Etiologija
Prognoza
bolest_prognoza
Diferencijalna dijagnoza
Tretman
Dijagnostičke metode
Antenatalna dijagnoza
Epidemiologija
Genetsko savetovanje
Terapija
Klinička istraživanja