Kongenitalna mezoblastična nefroma

Retki bubrežni tumor karakteriše se kao jednostrana, izolovana, jasno ograničena mezenhimska/miofibroblastična neoplazma koja se pojavljuje kod vrlo male dece. Histopatološki, postoje tri podtipa: klasični, ćelijski i mešoviti. Tumor obično zahvata bubrežni sinus i često se manifestuje kao palpabilna abdominalna masa. Pacijenti mogu patiti od hipertenzije ili hematurije, a ređe od hiperkalcemije ili hiperreninemije. Prenatalna prezentacija, često praćena polihidramnionom, nije neobična. Ključni prognostički faktor je potpunost hirurške resekcije. Generalno, tumor ima nizak maligni potencijal i povoljan je klinički ishod.