Akutna mijeloidna leukemija sa multiplaničnom displazijom

Retka akutna mijeloidna leukemija (AML) karakteriše se prisustvom akutne leukemije sa najmanje 20% blastnih ćelija u perifernoj krvi ili koštanoj srži, sa morfološkim karakteristikama mijelodisplazije, ili se javlja kod pacijenata sa istorijom mijelodisplastičnog sindroma (MDS) ili mijeloproliferativne neoplazme. Citogenetske abnormalnosti su povezane sa MDS, bez specifičnih genetskih abnormalnosti koje su karakteristične za AML sa rekurentnim genetskim abnormalnostima. Isključuje se prethodna citotoksična ili radijaciona terapija za drugu bolest. Ovo stanje se uglavnom javlja kod starijih pacijenata i retko je kod dece, često sa teškom pancitopenijom. Prognoza je obično loša.