• Nazad na glavni sajt
  • Српски језик
    • Српски језик
    • македонски јазик

Mijeloidna / limfoidna neoplazma povezana sa PDGFRA preraspodelom

od strane Radmin | мар 20, 2023 | Bolesti, Некатегоризовано

Mijeloidna / limfoidna neoplazma povezana sa pregrađivanjem PDGFRA je retka, maligna, neoplastična bolest karakterisana klonskom proliferacijom mijeloidnih i / ili limfoidnih prekursora, koji sadrže reorganizacije u genu PDGFRA, u krvi, koštanoj srži i često i u...

Distrofija strome rožnjače

od strane Radmin | мар 20, 2023 | Bolesti, Некатегоризовано

Stromalne distrofije rožnjače se odnose na grupu retkih genetski determinisanih distrofija rožnjače (CD) karakterisanih lezijama koje zahvataju stromu rožnjače, i imaju promenljiv efekat na vid u zavisnosti od tipa distrofije.

Anomalija hromozoma 20

od strane Radmin | мар 20, 2023 | Bolesti, Некатегоризовано

Fine-Lubinsky sindrom

od strane Radmin | мар 20, 2023 | Bolesti, Некатегоризовано

Fine-Lubinsky sindrom se karakteriše psihomotornim kašnjenjem, brahicefalijom sa ravnim licem, malim nosem, mikrostomijom, rascepom nepca, kataraktom, gubitakom sluha, hipoplastičnim skrotumom i anomalijama prstiju.

Primarni medijastinalni veliki B-ćelijski limfom

od strane Radmin | мар 20, 2023 | Bolesti, Некатегоризовано

Primarni limfom B-ćelija u medijastinumu (PMBL) je redak podtip difuznog veliko ćelijskog B-limfoma (DLBCL; vidi ovaj pojam), koji potiče od B-ćelija porekla timusa, koji pogađa uglavnom žene između 20-30 godina, koje obično imaju masivnu i brzo ekspanzivnu prednju...
Trenutna« Prva«...102030...517518519520521...530540550...»Poslednja »
Baza retkih bolesti predstavlja izvor informacija za lekare, pacijente i članove njihovih porodica. Svi podaci su informativnog karaktera i ne predstavljaju medicinski savet niti propisivanje terapije. Za medicinske savete, postavljanje dijagnoza i propisivanje terapija potrebno je da se obratite lekaru.
Pročitaj više
Politika privatnosti
  • Prati
  • Prati
  • Prati
  • Prati

Sva prava zadržana. Zabranjeno je kopiranje i preuzimanje sadržaja bez prethodne pisane saglasnosti autora.