• Nazad na glavni sajt
  • Српски језик
    • Српски језик
    • македонски јазик

Porodični primarni hiperparatireoidizam

od strane Radmin | мар 20, 2023 | Bolesti, Некатегоризовано

Holmes-Adie sindrom

od strane Radmin | мар 20, 2023 | Bolesti, Некатегоризовано

Retka genetska bolest kapaka, suznog sistema i konjuktiva

od strane Radmin | мар 20, 2023 | Bolesti, Некатегоризовано

Okihiro sindrom usled point mutacije

od strane Radmin | мар 20, 2023 | Bolesti, Некатегоризовано

Gojaznost zbog nedostatka receptora melanokortina 4

od strane Radmin | мар 20, 2023 | Bolesti, Некатегоризовано

Manjak recepta za melanokortin 4 (MC4R) najčešći je oblik do sada identifikovane monogene gojaznosti. Manjak MC4R karakteriše teška gojaznost, povećanje mršave telesne mase i mineralne gustine kostiju, povećan linearni rast u ranom detinjstvu, hiperfagija koja...
Trenutna« Prva«...102030...592593594595596...600610620...»Poslednja »
Baza retkih bolesti predstavlja izvor informacija za lekare, pacijente i članove njihovih porodica. Svi podaci su informativnog karaktera i ne predstavljaju medicinski savet niti propisivanje terapije. Za medicinske savete, postavljanje dijagnoza i propisivanje terapija potrebno je da se obratite lekaru.
Pročitaj više
Politika privatnosti
  • Prati
  • Prati
  • Prati
  • Prati

Sva prava zadržana. Zabranjeno je kopiranje i preuzimanje sadržaja bez prethodne pisane saglasnosti autora.