Autoimuni limfoproliferativni sindrom

Definicija

Autoimuni limfoproliferativni sindrom (ALPS) je redak, nasledni poremećaj koji karakteriše nemaligna limfoproliferacija, višeslojne citopenije i doživotni povećani rizik od Hodgkinovog i ne-Hodgkinovog limfoma.

Pretraga

Pun naziv

Autoimuni limfoproliferativni sindrom

Kratki naziv

Sinonimi

Canale-Smith sindrom Nedostatak FAS-a ALPS

Orpha broj

3261

Kategorija

Podkategorija

Naziv na stranom jeziku

Prevalenca

Nepoznato

Nasleđivanje

Autozomno dominantno ili Autozomno recesivno

Period početka bolesti

ICD 10

D47.9

OMIM

601859  603909  615559

UMLS

C1328840

GARD

8686

MEDDRA

10069521
Tekstualni opis
ALPS je klinički heterogena sa sledećim primarnim kliničkim znacima: limfoproliferacija, koja se manifestuje kao limfadenopatija i hepatosplenomegalija sa ili bez hipersplenizma, često poboljšavajući se sa godinama, autoimuno oboljenje, uglavnom sa krvnim ćelijama i povećanim rizikom od limfoma tokom celog života. Mnogi pacijenti razvijaju zloćudnu limfoproliferaciju tokom prvih godina života. Kliničke manifestacije autoimunosti u obliku hemolitičke anemije, trombocitopenije, neutropenije ili autoimunog hepatitisa su različite težine, ali ti znakovi često nisu prisutni u trenutku postavljanja dijagnoze. Za autoimunitet se navodi da potencijalno pogađa gotovo bilo koji organ, što dovodi do uveitisa, plućne fibroze, gastritisa, kolitisa, nefritisa, urtikarije, artritisa ili retko autoimunih neuroloških komplikacija. Tok bolesti je takođe promenljiv. Predloženo je nekoliko genetskih podtipova zasnovanih na uzročnim genima i vrstama mutacija, što rezultira često sličnim kliničkim prikazima i ishodima. Tu spadaju ALPS-FAS, ALPS-FASLG (FASgene), ALPS-CASP10 (CASP10) i ALPS-U (neodređeni genetski defekt).
Etiologija
ALPS nastaje neispravnom homeostazom limfocita. Za mutacije matičnih ćelija u FAS (10q24.1), FASLG (1q23) ili CASP10 (2q33-q34) genima se zna da su povezane sa ALPS. 75% slučajeva je povezano sa heterorozigotnim mutacijama u FAS-u. Druga najveća grupa (10%) ima somatske mutacije u FAS-u, dok su prijavljeni CASP10 (2-3%) i FASLG (PRKCD gen (3p21.31). Ovaj pacijent, međutim, nije imao povišene DNT ćelije i stoga ne odgovara dijagnostičkim kriterijumima.
Prognoza
bolest_prognoza
Diferencijalna dijagnoza
Tretman
Nekim pacijentima može biti potrebna hronična imunosupresivna terapija sirolimusom i mofetil mikofenolatom.
Dijagnostičke metode
Dijagnoza se zasniva na kliničkim, laboratorijskim i genetskim nalazima. Definitivna dijagnoza se postavlja u prisustvu oba potrebna dijagnostička kriterijuma, tj. hronična nemaligna, neinfektivna limfadenopatija i / ili splenomegalija i povišena TR alfa / beta-dvostruko negativna T ćelija (DNT) sa normalnim ili povišenim brojem limfocita , zajedno sa jednim primarnim pomoćnim kriterijumom, uključujući defektnu apoptozu limfocita i matičnih ćelija ili somatske mutacije u FAS, FASLG ili CASP10.
Antenatalna dijagnoza
Epidemiologija
Prevalenca ALPS-a nije poznata. Do danas je okarakterisan u više od 500 pacijenata i prijavljen je širom sveta za razne etničke grupe.
Genetsko savetovanje
U zavisnosti od specifične genetske mutacije, nasleđivanje može biti autozomno dominantno ili autozžomno recesivno.
Terapija
Klinička istraživanja