• Nazad na glavni sajt
  • Српски језик
    • Српски језик
    • македонски јазик

Aplazija crvenih ćelija

od strane Radmin | мар 20, 2023 | Bolesti, Некатегоризовано

Sindrom mikroduplikacije 15q11q13

od strane Radmin | мар 20, 2023 | Bolesti, Некатегоризовано

Sindrom mikroduplikacije 15q11-q13 (dup15q11-q13) karakterišu neurobehevioralni poremećaji, hipotonija, kognitivni deficit, odlaganje udvajanje jezika i Epi napadi. Prevalencija nije poznata.

Sindrom nefroze-gluvoće-urinarnog trakta-malformacija prstiju

od strane Radmin | мар 20, 2023 | Bolesti, Некатегоризовано

Sindrom nefroze-gluvoće-urinarnog trakta-malformacija prstiju karakterišu anomalije mokraćovoda, palčeva šaka i stopala, gluvoća i nefroza. Opisana je u petoro braće. Način prenosa nije jasno utvrđen, ali čini se da je ili autozomno recesivna ili X-vezana...

Desmoplastični mali okrugloćelijski tumor

od strane Radmin | мар 20, 2023 | Bolesti, Некатегоризовано

Desmoplastični mali okruglocćlijski tumor (DSRCT) je agresivni karcinom mekog tkiva koji obično nastaje na seroznim površinama trbušnog ili karličnog peritoneuma i širi se na omentum, limfne čvorove i hematogeno se širi naročito u jetri. Izuzetno je prijavljeno...

Porodični melanom

od strane Radmin | мар 20, 2023 | Bolesti, Некатегоризовано

Porodični melanom (FM) je retki nasledni oblik melanoma koji se karakteriše razvojem histološki potvrđenog melanoma kod dva rođaka prvog stepena ili više rođaka u pogođenoj porodici.

Sindrom gorećih usta

od strane Radmin | мар 20, 2023 | Bolesti, Некатегоризовано

Trenutna« Prva«...102030...703704705706707...710720730...»Poslednja »
Baza retkih bolesti predstavlja izvor informacija za lekare, pacijente i članove njihovih porodica. Svi podaci su informativnog karaktera i ne predstavljaju medicinski savet niti propisivanje terapije. Za medicinske savete, postavljanje dijagnoza i propisivanje terapija potrebno je da se obratite lekaru.
Pročitaj više
Politika privatnosti
  • Prati
  • Prati
  • Prati
  • Prati

Sva prava zadržana. Zabranjeno je kopiranje i preuzimanje sadržaja bez prethodne pisane saglasnosti autora.