Sindrom mikrodelecije 12q15q21.1

Sindrom mikrodelecije 12q15q21.1 je sindrom retke hromozomske anomalije koji je rezultat delimičnog brisanja dugog kraka hromozoma 12, sa vrlo promenljivim fenotipom, koji se obično karakteriše zastojem u razvoju, smetnjama u učenju, zaostajanjem u rastu intrauterino...