Idiopatska dilatacija plućne arterije

Idiopatska dilatacija plućne arterije je retki defekt u razvoju tokom embriogeneze koju karakteriše dilatacija glavne plućne arterije, sa ili bez dilatacije grana desne i leve plućne arterije, a ne pripisuje se nijednoj drugoj bolesti srca, pluća i / ili arterijskog zida. Može se manifestovati dispneom pri naporu, umorom, kašljem, hemoptizom, palpitacijama i bolovima u grudima, ali može biti i asimptomatska. U ozbiljnim slučajevima, može doći do suženja traheje zbog posturalnih promena što dovodi do ataka cijanoze sa teškom dispnejom. U nekim slučajevima prijavljena je iznenadna srčana smrt.