Jejunalni neuroendokrini tumor

Jejunalni neuroendokrini tumor je retka, primarna, maligna, epitelna neoplazma tankog creva koja nastaje iz enterohromafinskih ćelija u jejunumu. Kliničko ponašanje zavisi od histološke ocene, ali u početku ga uglavnom karakterišu nejasni trbušni simptomi (grčevi, nadimanje, proliv) sa podmuklim početkom, mada se ponekad može pojaviti sa znacima opstrukcije creva / perforacije ili gastrointestinalnog krvarenja. Dijagnoza u naprednim stadijumima sa regionalnim ili udaljenim širenjem je česta, ali znaci karcinoidnog sindroma (ispiranje, znojenje, proliv) obično nisu vidljivi dok se ne pojave metastaze u jetri