Kongenitalna plućna venska anomalija

Retki razvojni defekt tokom embriogeneze uzrokuje da neke ili sve plućne vene dreniraju u desnu pretkomoru ili sistemske vene, sa ili bez prisustva plućne venske opstrukcije. Ovo stanje rezultira različitim simptomima kao što su umor, otežano disanje pri naporu, plućna arterijska hipertenzija, cijanoza i progresivna kongestivna srčana insuficijencija. Postoje dva glavna podtipa: kongenitalna anomalija parcijalnog plućnog venskog povratka (PAPVC), gde je jedna ili više plućnih vena anomalna, i kongenitalna totalna plućna venska anomalija (TAPVC), gde su sve plućne vene anomalne.