Kongenitalni sindrom kratkog creva

Definicija

Kongenitalni sindrom kratkog creva predstavlja retku intestinalnu anomaliju kod novorođenčadi sa nepoznatim uzrokom. Oboleli se rađaju sa nedovoljno razvijenim tankim crevom (dužine manje od 75 cm), što kompromituje adekvatnu apsorpciju hranljivih materija i rezultira u hroničnoj dijareji, povraćanju i ometanom razvoju.

Pretraga

Pun naziv

Kratki naziv

Sinonimi

Orpha broj

2301

Kategorija

Podkategorija

Naziv na stranom jeziku

Prevalenca

Nasleđivanje

Period početka bolesti

ICD 10

OMIM

UMLS

GARD

MEDDRA

Tekstualni opis
Etiologija
Prognoza
Diferencijalna dijagnoza
Tretman
Dijagnostičke metode
Antenatalna dijagnoza
Epidemiologija
Genetsko savetovanje
Terapija
Klinička istraživanja