Lipodistrofija zbog nedostatka peptidnih faktora rasta

Definicija

Retka genetska lipodistrofija karakteriše se gubitkom potkožnog masnog tkiva na udovima, lipodistrofijom lica i trupa, te kožnim poremećajima nalik sklerodermiji, uključujući zadebljanu kožu na dlanovima i tabanima te promene pigmentacije na udovima i trupu. Dodatni klinički simptomi obuhvataju kontrakture zglobova, smanjenu relativnu telesnu masu, izgled lica koji podseća na pticu s izraženim nosom, mikrognatiju i insulin-rezistentan dijabetes melitus.

Pretraga

Pun naziv

Kratki naziv

Sinonimi

Kombinovani nedostatak insulina, insulinu sličnog faktora rasta 1 (IGF1) i epidermalnog faktora rasta (EGF), Hoepffner-Dreyer-Reimers sindrom, Wernerov sindrom zbog kombinovanog nedostatka faktora rasta

Orpha broj

1979

Kategorija

Podkategorija

Naziv na stranom jeziku

Prevalenca

Nasleđivanje

Period početka bolesti

ICD 10

OMIM

UMLS

GARD

MEDDRA

Tekstualni opis
Etiologija
Prognoza
Diferencijalna dijagnoza
Tretman
Dijagnostičke metode
Antenatalna dijagnoza
Epidemiologija
Genetsko savetovanje
Terapija
Klinička istraživanja