Акутна миелоидна леукемија со соматски мутации на NPM1

Акутна миелоидна леукемија со соматски мутации на NPM1 е подвид на акутна миелоидна леукемија со повторливи генетски абнормалности кои се карактеризираат со клонална пролиферација на миелоидни бласти кои носат мутации на генот NPM1 во коскената срцевина, крвта и другите ткива. Се поврзува со повеќелозна дисплазија, вклучувајќи ги миелоидните, моноцитните, еритроидните и мегакариоцитните клеточни лози. Кај пациентите обично се појавува леукоцитоза, тромбоцитоза и неспецифични симптоми поврзани со неефективна хематопоеза (замор, крварење и модрици, повторливи инфекции, болка во коските), со честа екстрамедуларна зафатеност која типично се претставува како гингивална хиперплазија и лимфаденопатија.