Идиопатска ЦД4 лимфоцитопенија

Идиопатска ЦД4 лимфоцитопенија (ИЦЛ) е ретко примарно нарушување на имунодефициенција, што се карактеризира со постојана лимфопенија на ЦД4 Т-клетките (помалку од 300 клетки/µL во повеќе наврати) неповрзано со било која основна примарна или секундарна имуна дефициенција. Кај пациентите обично се јавуваат опортунистички инфекции (со криптококални, микобактериски, кандидни, варичела зостер вирусни инфекции и прогресивна мултифокална леукоенцефалопатија, како најраширена), малигнитети (главно лимфопролиферативни нарушувања), или автоимуни нарушувања. Одредени индивидуи се асимптоматски и случајно се дијагностицирани.