Конгенитална генерализирана хипертрихоза – Амбрас тип

Definicija

Конгенитална генерализирана хипертрихоза - Амбрас тип е многу редок тип на хипертрихоза ланугиноса конгенита, вродена кожна болест, која се карактеризира со присуство на влакна од велус тип (кратки, танки, малку обоени, и скоро незабележливи влакна) по целото тело, особено на лицето, ушите, и рамената, со исклучок на дланките, стапалата и мукозните мембрани. Може да се забележат и фацијални и дентални аномалии, како триангуларно и грубо лице, булбозен носен врв, долги палпебрални фисури, одложено излегување на забите и отсуство на заби.

Пребарување

Pun naziv

Конгенитална генерализирана хипертрихоза - Амбрас тип

Kratki naziv

---

Sinonimi

Амбрас синдром

Orpha broj

1023

Kategorija

Podkategorija

Naziv na stranom jeziku

---

Prevalenca

---

Nasleđivanje

Непознато

Period početka bolesti

---

ICD 10

Q84.2

OMIM

145701

UMLS

C1840362

GARD

8206

MEDDRA

---
Tekstualni opis
---
Etiologija
---
Prognoza
bolest_prognoza
Diferencijalna dijagnoza
---
Tretman
---
Dijagnostičke metode
---
Antenatalna dijagnoza
---
Epidemiologija
---
Genetsko savetovanje
---
Terapija
---
Klinička istraživanja
---