Конгенитална генерализирана хипертрихоза – Амбрас тип
Definicija
Конгенитална генерализирана хипертрихоза - Амбрас тип е многу редок тип на хипертрихоза ланугиноса конгенита, вродена кожна болест, која се карактеризира со присуство на влакна од велус тип (кратки, танки, малку обоени, и скоро незабележливи влакна) по целото тело, особено на лицето, ушите, и рамената, со исклучок на дланките, стапалата и мукозните мембрани. Може да се забележат и фацијални и дентални аномалии, како триангуларно и грубо лице, булбозен носен врв, долги палпебрални фисури, одложено излегување на забите и отсуство на заби.
Пребарување
Pun naziv
Конгенитална генерализирана хипертрихоза - Амбрас тип
Kratki naziv
---
Sinonimi
Амбрас синдром
Orpha broj
1023
Kategorija
Podkategorija
Naziv na stranom jeziku
---
Prevalenca
---
Nasleđivanje
Непознато
Period početka bolesti
---
ICD 10
Q84.2
OMIM
145701
UMLS
C1840362
GARD
8206
MEDDRA
---
Tekstualni opis
---
Etiologija
---
Prognoza
bolest_prognoza
Diferencijalna dijagnoza
---
Tretman
---
Dijagnostičke metode
---
Antenatalna dijagnoza
---
Epidemiologija
---
Genetsko savetovanje
---
Terapija
---
Klinička istraživanja
---