Линеарна атрофодерма на Мулан

Линеарна атрофодерма на Мулан (ЛАМ) се карактеризира со благо атрофични и хиперпигментирани лезии, налик на траки, коишто ги следат линиите на Блашко на трупот или екстремитетите. Откако е првично опишан во 1992 година, во литературата пријавени се помалку од 30 случаи. Почетокот се случува во текот на детството или адолесценцијата и болеста е непрогресивна. Не постои претходно воспалување или подоцнежна склеродерма. Етиологијата е непозната, но како што ЛАМ ги следи линиите на Блашко, предложено е дека болеста е предизвикана од мозаицизам на предиспонирачки ген.