Лорин-Сандров синдром

Лорин-Сандров синдром (ЛСС) се карактеризира со целосна полисиндактилија на дланките, огледални стапала и аномалии на носот (хипоплазија на назални алаи и кратка колумела), и често е поврзан со улнарна и/или фибуларна дупликација (и некогаш тибијална агенеза). Опишан е кај помалку од 20 случаи. Некои случаи се со истите клинички знаци, но без носни дефекти, па затоа може да е истиот синдром. Етиологијата на ЛСС не е позната. Се предлагаат различни начини на наследување.