Наследна тромбофилија заради конгенитален недостаток на антитромбин

Наследна тромбофилија заради конгенитален недостаток на антитромбин е ретка, генетска, хематолошка болест која се карактеризира со намалени нивоа на активност на антитромбин во плазмата, што резултира со оштетена инактивација на тромбин и фактор Ха. Пациентите имаат зголемен ризик од венска тромбоемболија, обично во длабоките вени на рацете, нозете и пулмоналниот систем, а повремено и во други венски територии (на пример, церебрални вени или синуси, мезентерични, портални, хепатички, ренални и/или ретинални вени).