Окулодентален синдром, Рутерфурд тип
Definicija
Окулодентален синдром, Рутерфурд тип е ретко генетско пореметување кое примарно се карактеризира со класична тријада на гингивална фиброматоза, не-ерупција на заби и дистрофија на рожницата (двострана васкуларизација и непроѕирност на рожницата). Пријавена е и појава на абнормално оформени заби. Синдромот се пренесува автосомно доминантно.
Пребарување
Pun naziv
Окулодентален синдром, Рутерфурд тип
Kratki naziv
---
Sinonimi
Гингивална хипертрофија - корнеална дистрофија Рутерфурд синдром
Orpha broj
2709
Kategorija
Podkategorija
Naziv na stranom jeziku
---
Prevalenca
---
Nasleđivanje
Автосомно доминантно
Period početka bolesti
---
ICD 10
Q87.8
OMIM
180900
UMLS
C0796140
GARD
212
MEDDRA
---
Tekstualni opis
---
Etiologija
---
Prognoza
bolest_prognoza
Diferencijalna dijagnoza
---
Tretman
---
Dijagnostičke metode
---
Antenatalna dijagnoza
---
Epidemiologija
---
Genetsko savetovanje
---
Terapija
---
Klinička istraživanja
---