Отопалатодигитален синдром тип 1

ОПД1 е конгенитално нарушување кое се карактеризира со генерализирана скелетна дисплазија којашто вклучува камптодактилија, долги шпатулирани прсти, кратки први прсти (дланки и стапала во форма како „дрво жаба“ (вид на жаба, Agalychnis callidryas)), пектус каринатум, блага кампомелија, благо феморално извивање, ограничување на движењето на зглобовите (екстензија на лакт, движење на рачен зглоб) и малформирани слушни коски што водат до кондуктивна загуба на слух кај некои лица. Дополнителните карактеристики вклучуваат типични краниофацијални аномалии (окципитална изразеност, фронтално испакнување со изразени супраорбитални сртови, рамен носен мост, хипертелоризам, микростомија, дентални абнормалности и расцеп на непце (пуглистично лице)). Кај погодените жени забележан е сличен, но обично поблаг спектар на изразеност.