Синдром на неонатален дијабет-конгенитален хипотироидизам-конгенитален глауком-фиброза на црн дроб-полицистични бубрези

Синдромот поврзува нeонатален дијабет, конгенитален хипотироидизам, конгенитален глауком, патологија на црниот дрoб која се развива во фиброза и полицистични бубрези. Овој синдром е опишан кај двaјца браќа или сестри. Опишани се две други фамилии со нецелосна форма на овој синдром. Се чини дека одговорен за овој синдром е мутација во GLIS3 генот кој носи информации за транскрипцискиот фактор GLI-сличен 3.