Трикуспидална атрезија

Трикуспидалната атрезија (ТА) е ретка конгенитална срцева малформација која се карактеризира со вродена агенеза на трикуспидалниот залисток, што доведува до тешка хипоплазија на десната комора (функционално унивентрикуларно). ТА е поврзана со нормално поврзани или со транспозиција на големите крвни садови (ТГВ, видете го овој термин), задолжителна меѓупреткоморна врска која е клучна за преживување (патенен форамен овале или атријален септален дефект, тип остеум секундум), вентрикуларен септален дефект (во 90% случаи), пулмонална атрезија, стеноза или хипоплазија (обично во ТП со нормални крвни садови, но исто така и во ТГВ), прекин на аортата и/или прекин на аортниот лак (обично во ТА со ТГВ) (видете ги овие термини). Забелешки: Атрезија-отсуството на лумен, односно патолошка состојба при која постои целосна или делумна опструкција на природните отвори, канали или тубуларни органи во организмот. Агенеза-се однесува на неуспехот наодреден орган да се развие за време на ембрионалниот раст и развој. Хипоплазија-застој во развитокот на некој телесен орган додека другите се развиваат нормално. Транспозиција-преместување. Стеноза-стеснување.