Фамилијална хипертиреоза поради мутација на ТСХ рецепторот
Definicija
Фамилијална хипертиреоза поради мутација на ТСХ рецепторот е редок хипертироидизам карактеризиран со благ до сериозен хипертироидизам, присуство на гушавост, отсуство на автоимуност, чести релапси во тек на лекувањето и позитивна семејна историја.
Пребарување
Pun naziv
Фамилијална хипертиреоза поради мутација на ТСХ рецепторот
Kratki naziv
---
Sinonimi
Семеен неимун хипертироидизам Отпорност на хормон за стимулирање на тироиден хормон
Orpha broj
424
Kategorija
Podkategorija
Naziv na stranom jeziku
---
Prevalenca
Непознато
Nasleđivanje
Автосомно доминантно
Period početka bolesti
---
ICD 10
E05.8
OMIM
609152
UMLS
---
GARD
2858
MEDDRA
---
Tekstualni opis
---
Etiologija
---
Prognoza
bolest_prognoza
Diferencijalna dijagnoza
---
Tretman
---
Dijagnostičke metode
---
Antenatalna dijagnoza
---
Epidemiologija
---
Genetsko savetovanje
---
Terapija
---
Klinička istraživanja
---