Фетален карбамазепински синдром

Феталниот карбамазепински синдром е ембриофетопатија поврзана со лекови која може да се појави кога ембрионот/фетусот е изложен на карбамазепин. Се карактеризира со дисморфизам на лицето, споделувајќи сличности со феталниот валпроатен синдром (види овој термин), како што се епиканталните набори, нагорна палпебрална фисура, краток нос, микрогнатија и мала хипоплазија, како и дисплазија на ноктите и мајорни аномалии, вклучувајќи расцеп на усните/непцето, дефекти на нервната цевка и срцеви аномалии. При изложеност во матката на карбамазепин, во комбинација со валпроатот, се јавува значителен застој во развојот (особено влијае на вербалната интелигенција), со висока стапка на вродени аномалии кај бебето. Забелешки: Карбамазепин-антиконвулзант. Микрогнатија-конгенитална краниофацијална аномалија во која долната вилица е помала по големина и волумен од горната. Фисура-пукнатина.