by Radmin | Мар 31, 2023 | Bolesti MK, Uncategorized
Овој синдром има абнормален кортикален развој, карактеризиран со сериозна пренатална полихидраминоза, постнатална микроцефалија, лисенцефалија, микромелија на горни екстремитети (грубо лице, хипертрихоза, краток нос со долг филтрум), интрактабилни напади, и рана смрт....
by Radmin | Мар 31, 2023 | Bolesti MK, Uncategorized
—
by Radmin | Мар 31, 2023 | Bolesti MK, Uncategorized
Овој синдром се карактеризира со поврзување на билатерална микротија со сериозно до длабоко оштетување на слухот и расцеп на непцето.