Синдром на микролизенцефалија-микромелија

Овој синдром има абнормален кортикален развој, карактеризиран со сериозна пренатална полихидраминоза, постнатална микроцефалија, лисенцефалија, микромелија на горни екстремитети (грубо лице, хипертрихоза, краток нос со долг филтрум), интрактабилни напади, и рана смрт....