Шарко-Мари-Тут болест тип 2Б2

Шарко-Мари-Тут болест тип 2Б2 (CMT2B2, која исто така се вика CMT4C3) е аксонска CMT периферна сензоримоторна полиневропатија која е опишана во голема истокрвна фамилија во Коста Рика со шпанско...

Недостиг на ароматична декарбоксилаза за Л-амино киселина е многу ретко, сериозно, генетско, неврометаболно заболување каде клиничките манифестации се должат на намалено создавање на серотонин и допамин со што придонесува главно со хипотонија, хипокинзеиј

Недостиг на ароматична декарбоксилаза за Л-амино киселина е многу ретко, сериозно, генетско, неврометаболно заболување каде клиничките манифестации се должат на намалено создавање на серотонин и допамин со што придонесува главно до хипотонија, хипокинзеија, птотични...