Nasledna trombofilija zbog kongenitalne deficijencije antitrombina

Nasledna trombofilija usled urođenog nedostatka antitrombina je retka, genetska, hematološka bolest koju karakteriše smanjen nivo antitrombinske aktivnosti u plazmi što rezultira oštećenom inaktivacijom trombina i faktora Xa. Pacijenti imaju povećan rizik od venske tromboembolije, obično u dubokim venama ruku, nogu i plućnog sistema, a povremeno i na drugim venskim teritorijama (npr. moždane vene ili sinusi, mezenterične, portalne, jetrene, bubrežne i / ili vene retine).