Nasledna trombofilija zbog kongenitalne deficijencije antitrombina

Nasledna trombofilija, koja proizlazi iz urođenog nedostatka antitrombina, je retko genetsko hematološko oboljenje. Karakteriše je smanjena antitrombinska aktivnost u plazmi, što dovodi do otežane inaktivacije trombina i faktora Xa. Ovo stanje povećava rizik od venske tromboembolije, najčešće u dubokim venama ekstremiteta i plućnog sistema, te povremeno u drugim venskim područjima kao što su moždane vene ili sinusi, mezenterične, portalne, jetrene, bubrežne i/ili retinalne vene.