Porodična hipertireoza zbog mutacija u TSH receptoru

Definicija

Hipertireoza, koja se manifestuje od blagih do teških simptoma, prisutnost strume, nedostatak autoimunih karakteristika, učestali recidivi tokom terapije i pozitivna porodična istorija, predstavlja rijetku bolest.

Pretraga

Pun naziv

Porodična hipertireoza zbog mutacija u TSH receptoru

Kratki naziv

Sinonimi

Porodični neimuna hipertireoza Otpornost na stimulišući hormon štitnjače

Orpha broj

424

Kategorija

Podkategorija

Naziv na stranom jeziku

Prevalenca

Nepoznato

Nasleđivanje

Autozomno dominantno

Period početka bolesti

ICD 10

E05.8

OMIM

609152

UMLS

GARD

2858

MEDDRA

Tekstualni opis
Etiologija
Prognoza
bolest_prognoza
Diferencijalna dijagnoza
Tretman
Dijagnostičke metode
Antenatalna dijagnoza
Epidemiologija
Genetsko savetovanje
Terapija
Klinička istraživanja