Sindrom mikrodelecije Xp22.3

Definicija

Xp22.3 sindrom mikrodelecije predstavlja sindrom koji se razvija usled delimične delecije X hromozoma. Fenotip varira značajno zavisno od obima delecije, ali ga obično karakterišu X-vezana ihtioza, blagi do umereni intelektualni poremećaj, Kallmannov sindrom, nizak stas, hondrodisplazija punktata i očni albinizam. Takođe, mogu se pojaviti epilepsija, poremećaj pažnje i hiperaktivnost, autizam i problemi u socijalnoj komunikaciji.

Pretraga

Pun naziv

Sindrom mikrodelecije Xp22.3

Kratki naziv

Sinonimi

Del(X)(p23)

Orpha broj

1643

Kategorija

Podkategorija

Naziv na stranom jeziku

Prevalenca

NULL

Nasleđivanje

Period početka bolesti

ICD 10

Q99.8

OMIM

NULL

UMLS

NULL

GARD

NULL

MEDDRA

NULL
Tekstualni opis
Etiologija
Prognoza
bolest_prognoza
Diferencijalna dijagnoza
Tretman
Dijagnostičke metode
Antenatalna dijagnoza
Epidemiologija
Genetsko savetovanje
Terapija
Klinička istraživanja