Sindrom Stormorken-Sjaastad-Langslet

Definicija

Stormorken-Sjaastad-Langsletov sindrom karakteriše trombocitopatija, asplenija, mioza, zamor mišića, migrena, disleksija i ihtioza. Zabeležen je kod šest članova jedne porodice i prenosi se kao autosomno dominantno nasleđe.

Pretraga

Pun naziv

Sindrom Stormorken-Sjaastad-Langslet

Kratki naziv

Sinonimi

Stormorken sindrom Sindrom trombocitopatije-asplenijea-mioze

Orpha broj

3204

Kategorija

Podkategorija

Naziv na stranom jeziku

Prevalenca

NULL

Nasleđivanje

Autozomno dominantno

Period početka bolesti

ICD 10

D69.8

OMIM

185070

UMLS

C1861451

GARD

5188

MEDDRA

NULL
Tekstualni opis
Etiologija
Prognoza
bolest_prognoza
Diferencijalna dijagnoza
Tretman
Dijagnostičke metode
Antenatalna dijagnoza
Epidemiologija
Genetsko savetovanje
Terapija
Klinička istraživanja