Trisomija 17p

Trisomija 17p je retka hromozomska abnormalnost koja je posledica dupliranja kratkog kraka hromozoma 17, a karakteriše pre- i post-natalna zaostalost rasta, kašnjenje u razvoju, hipotonija, abnormalnosti prstiju, urođena srčana mana i osobene crte lica.