Отсутна епилепсија во детство

Отсутна епилепсија во детство е семејна генерализирана педијатриска епилепсија, која се карактеризира со многу чести (повеќекратни дневни) напади на отсуство, обично се појавуваат кај деца меѓу 4 и 10 годишна возраст, и во поголемиот број на случаи со добра...

Татковска еднородителска дисомија на хромозом 20

Татковска еднородителска дисомија на хромозом 20 е многу ретка хромозомска аномалија кај која и двете копии на хромозом 20 се наследени од таткото. Главните опишани карактеристики се висока тежина при раѓање и/или прекумерна дебелина со ран почеток, релативна...

Аплазија/хипоплазија на патела

Изолирана аплазија/хипоплазија на патела е е исклучително ретка генетска состојба која се карактеризира со конгенитално отсуство или изразено намалување на пателарната коска, што до денес е опишана само кај неколку...

Ектодермална дисплазија, трихоодонтоонихијален тип

Ектодермална дисплазија, трихоодонтоонихијален тип е форма на ектодермална дисплазија со зафатеност на влакна, заби и нокти, која се карактеризира со хиподонција, хипотрихоза, одложен раст на влакна и кршливи нокти. Додатно поврзани се и фокална дермална хипоплазија,...

Синдром на аномалија на аортниот лак-фацијален дисморфизам-интелектуален инвалидитет

Синдром на аномалија на аортниот лак-фацијален дисморфизам-интелектуален инвалидитет е развојна аномалија која се карактеризира при раѓање со присуството на десно поставен аортен лак, краниофацијален дисморфизам (микроцефалија, асиметрични коски на лицето, широко...