Конгенитално отсуство на подлактица и дланка, унилатерално

Конгенитално отсуство на подлактица и дланка, унилатерално, е редок развоен дефект кој се појавува во текот на ембриогенеза и се карактеризира со унилатерално, трансверзално отсуство на радиус и улна (со варирачки терминални должини), како и соотсуство на сите...

Фон Вилебран болест тип 2

Фон Вилебран болест тип 2 е форма која се карактеризира со пореметување на хемостаза поврзано со квалитативен недостаток и функционални аномалии на Вилебранд...

ИгГ4-поврзана болест на штитната жлезда

Ридел тироидитис е фиброинфламаторно заболување на тироидната жлезда кај жени, карактеризирано со голема, тешка тироидна маса и со појава на симптоми на притисок (тешкотии при дишење и дисфагија) или засинатост на гласот и афонија. Често се поврзува со...

Фамилијална хипертиреоза поради мутација на ТСХ рецепторот

Фамилијална хипертиреоза поради мутација на ТСХ рецепторот е редок хипертироидизам карактеризиран со благ до сериозен хипертироидизам, присуство на гушавост, отсуство на автоимуност, чести релапси во тек на лекувањето и позитивна семејна...