Конгенитална атрансферинемија

Конгенитална атрансферинемија е доста ретка хематолошка болест која е предизвикана од недостаток на трансферин и се карактеризира со микроцитична, хипохромична анемија (се манифестира со бледило, умор и ретардација на раст) и преоптеретување со железо. Ако не се...

Синдром сличен на Протеус

Синдром сличен на Протеус, опишува пациенти кои ги немаат сите дијагностички критериуми за Протеус синдром, но имаат повеќе заеднички карактеристични клинички симптоми соодветни на...

Фамилијална туморална калциноза

Фамилијална туморална калциноза е аномалија на метаболизмот, особено помеѓу помлади лица и се карактеризира со присуство на калцифицирани маси во јукста-артикуларните региони (колк, глуждот, лакт, и скапула) без вклученост на зголобовите. Хистолошки, лезиите...

Изолиран анкилоблефарон филиформ аднатум

Изолиран анкилоблефарон филиформ аднатум (АФА) се карактеризира со присуство на повеќе тенки траки на поврзувачко ткиво помеѓу горните и долните очни капаци, што превенира целосно отворање на окото. Неколку случаи се опишани во литературата. Може да се случи...

Б-клеточна хронична лимфоцитна леукемија

Б-клеточна хронична лимфоцитна леукемија (Б-ЦЛЛ) е тип на Б-клеточен нон Хочкин лимфом, и е најчеста форма на леукемија во Западните земји, погодувајќи ги старите лица (67-72), малку повеќе мажите отколку жените (1,7: 1). Се карактеризира со високо варијабилна...