Синдром на застој во развој – глувост, Хилдебранд тип by Radmin | Мар 31, 2023 | Bolesti MK, Uncategorized—
Комбиниран дефект на оксидативна фосфорилација тип 30 by Radmin | Мар 31, 2023 | Bolesti MK, Uncategorized—
Акаталасемија by Radmin | Мар 31, 2023 | Bolesti MK, UncategorizedАкаталасемија е вродено конгенитално нарушување кое се случува поради недостаток на еритроцитна каталаза, ензим одговорен за разградување на хидроген...
Конгенитално билатерално отсуство на вас деференс (цевката која ги поврзува тестисите со уретрата) by Radmin | Мар 31, 2023 | Bolesti MK, Uncategorized—