Моносомија 18п

Моносомија 18п се однесува на хромозомското пореметување кое е резултат на делеција на цел или на дел од краткиот крак на хромозомот 18.

Преодна тирозинемија кај новородени

Преодна тирозинемија кај новородени е бенигно нарушување на метаболизмот на тиозинот кое се открива со неонатален скрининг и често се гледа кај предвремено родени. Нема клинички симптоми. Се карактеризира со тирозинемија, блага хиперфенилаланинемија и тирозилурија...

Примарна хипероксалурија

Примарна хипероксалурија е ретко пореметување на метаболизмот на гликоксилатите кое се карактеризира со вишок на оксилати и резултира во манифестации кои се движат од повремени бубрежни камења и повторувачка нефролитаза и нефрокалциноза до крајна фаза на бубрежна...

Фамилијална тромбоцитоза

Фамилијална тромбоцитоза е тип на тромбоцитоза, одржливо зголемување на тромбоцити, што влијае на тромбоцитната/мегакароцитната лоза и може да создаде тенденција за тромбоза и крварење но не предизвикува...