Наследен синдром на артериска и артикуларна повеќекратна калцификација

Наследен синдром на артериска и артикуларна повеќекратна калцификација е многу ретка генетска васкуларна болест со автосомно рецесивно наследување, а до денес е опишан кај помалку од 20 пациенти. Се карактеризира со почеток во зрелост (најрано во втората декада од...

Хипотрихоза симплекс

Хипотрихоза симплекс (ХС), или наследна хипотрихоза симплекс (ХХС), се карактеризира со намалена влакнетост на скалпот и телото (со ретки, танки и кратки влакна) во отсуство на други...

Спиноцеребеларна атаксија со почеток во доенечко доба

Спиноцеребеларна атаксија со почеток во доенечко доба (ИОСЦА) е наследно невролошко нарушување со рано и тешко зафаќање на периферниот и централниот нервен систем. Опишана е само кај семејства од финско...

Семејна примарна хипомагнеземија со нормокалциурија и нормокалцемија

Семејна примарна хипомагнеземија со нормокалциурија и нормокалцемија (ФПХНН) е форма на семејна примарна хипомагнеземија (ФПХ), која се карактеризира со ниски вредности на магнезиум (Mg) во серумот, но непристојно нормални вредности на Mg во урината (т.е. ренална...